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澤生核心科技——心肌細胞治療

心力衰竭是心肌結構和功能的變化導致心室射血和(或)充盈功能低下而引起的一組復雜的臨床綜合征[1],是很多心臟疾病的常見終末階段,也是一種患病率和死亡率都很高的疾病。2019年,全球心力衰竭患病人數達到3,030萬,預計2030年將進一步增加到3,870萬,即2024年至2030年的復合年增長率為2.5%[2]。盡管近五六十年來心衰的治療已取得不斷的進步,但目前這一疾病仍然是致命的臨床頑疾,其5年死亡率高達50%[3]。

慢性心力衰竭(CHF)是指持續存在的心力衰竭狀態,可以穩定、惡化或失代償。目前臨床上用于治療慢性心力衰竭的藥物主要包括利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯劑、血管緊張素受體拮抗劑(ARB)等,作用機理主要為排鈉利尿、擴張血管、降低心率等。現有藥物雖能改善癥狀,提高病人生存率,但患者死亡率仍居高不下,治療效果并不理想。如何通過修復受損的心肌細胞治療慢性心衰,是長期以來科學家致力解決的醫學難題。迄今為止,尚無一種藥物能夠通過直接改善心肌細胞的結構和功能來治療心衰。

ErbB家族作為一類受體酪氨酸激酶(RTKs)能調控細胞的生長、增殖和存活,在心臟發育中起著重要作用。澤生科技通過20年來持續專注對ErbB家族RTKs及下游細胞信號通路的基礎創新性研究,以全新、獨特的視角發掘出ErbB與心臟病的關聯[4-7]。

澤生科技的研發始于對心力衰竭疾病領域原理的研究。公司創始人周明東博士在世界上率先發現人體內的信號蛋白——紐蘭格林(Neuregulin-1,神經調節蛋白-1)與心肌細胞表面的信號接受蛋白ErbB4/2結合后,對心臟發育、心臟生理功能的維持和修復都具有極其重要的作用。在此基礎之上,公司自主研發了全新機理、全新靶點的潛在國際首創新藥(First-in-Class)紐卡定?(重組人紐蘭格林)。

紐卡定?的作用機理圖

參考文獻

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[2]Frost & Sullivan分析

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